برچسبها
هر مونومر فیبرین شامل دو دُمین D که هر کدام در یکی از انتهاهای مولکول قرار می گیرند و یک دُمین مرکزی E است.
انتقال آهن از یک اندام به اندام دیگر به وسیلة پروتئین پلاسمایی آپوترانسفرین صورت می گیرد.
دیابت ملیتوس شایعترین بیماری غدد داخلی است. این بیماری علاوه بر عوارض حاد متابولیک (کتواسیدوز دیابتی و کمای هیپراسمولار) با عوارض طولانی مدت وخیمی مواجهه دارد.
غلظت بالای LDL - C بعنوان یکی از ریسک فاکتورهای آترواسکلروز، بویژه بیماری قلبی عروقی شناخته شده است.
کاهش غلظت HDL-C یکی از ریسک فاکتورهای آترواسکلروسیس می باشد. کاهش غلظت HDL-C با بیماری قلبی-عروقی، هایپرلیپدمیا، سیگار کشیدن، چاقی، دیابت و بیماری های کبدی مرتبط است و افزایش غلظت HDL-C نتیجه مصرف مشروبات الکلی و ورزش ملایم می باشد.
بیماری گالاکتوزمی در اثر فقدان یا اختلال در کارکرد سه آنزیم موثر در متابولیسم گالاکتوز به وجود می آید.
بیماری نقص G6PD را باید جزء بیماری های ارثی طبقه بندی نمود. در بدن افراد مبتلا به این بیماری عملکرد طبیعی گلبولهای قرمز، به علت عدم حضور آنزیم گلوکز 6- فسفات دهیدروژناز دچار اختلال می شود.
بیماری فنیل کتونوری یک بیماری متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.
کیت Neo TSH اختصاصاً به منظور اندازه گیری غلظت TSH در خون نوزادان که بر روی کاغذ صافی مخصوص ( کارت گاتری ) جمع آوری و خشک می شود، تهیه شده است. استفاده از خون خشک شده بر کاغذ صافی تاریخچه ایی 40 ساله دارد.